{"id":249909,"date":"2018-07-03T00:00:00","date_gmt":"2018-07-03T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.ecuadortimes.net\/es\/799-casos-de-hemofilia-se-registan-en-ecuador\/"},"modified":"2018-07-03T00:00:00","modified_gmt":"2018-07-03T00:00:00","slug":"799-casos-de-hemofilia-se-registan-en-ecuador","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.ecuadortimes.net\/es\/799-casos-de-hemofilia-se-registan-en-ecuador\/","title":{"rendered":"799 casos de hemofilia se registan en Ecuador"},"content":{"rendered":"

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La fundaci\u00f3n que agrupa a los afectados solicit\u00f3 medidas cautelares para frenar el proceso de licitaci\u00f3n de nuevos medicamentos para esta patolog\u00eda. En la Fundaci\u00f3n Ecuatoriana de la Hemofilia (Fundhec) existen 799 pacientes registrados que padecen de esta enfermedad en el pa\u00eds.<\/strong><\/p>\n

En el mundo la prevalencia de la patolog\u00eda es de 1 por cada 10.000 nacidos vivos.bregistro. La hemofilia es una alteraci\u00f3n de la coagulaci\u00f3n sangu\u00ednea. El jefe de hematolog\u00eda del Hospital Carlos Andrade Mar\u00edn, Mauricio Heredia, explic\u00f3 que este problema se da por unPara el presidente de Fundhec, Xavier C\u00f3rdova, quien sufre este mal que solo afecta a los varones, en el pa\u00eds existe un su trastorno en la coagulaci\u00f3n sangu\u00ednea.<\/p>\n

Existen 2 tipos: la hemofilia A, que es la ausencia del factor VIII, y la tipo B, producida por deficiencia del factor IX<\/strong>; esta \u00faltima es menos frecuente y se presenta en 1 por cada 30.000 nacidos vivos.<\/p>\n

El Ministerio de Salud (MSP) contempla los medicamentos para esta patolog\u00eda dentro del cuadro b\u00e1sico de medicinas y seg\u00fan C\u00f3rdova esto permiti\u00f3 que los tratamientos sean con factores de coagulaci\u00f3n liofilizados. Es una especie de pasteurizaci\u00f3n del plasma l\u00edquido, para transformarlo en polvo y eso permite un medicamento\u00a0 con doble activaci\u00f3n viral,\u00a0 para evitar problemas de contagio de hepatitis o VIH como se daba antes\u009d.<\/p>\n

Las medicinas para tratar esta patolog\u00eda en el pa\u00eds actualmente cuentan con la aprobaci\u00f3n de las agencias que regulan los medicamentos como la europea (EMA) y la estadounidense (FDA). Estos f\u00e1rmacos representan un presupuesto anual de $ 12 millones al MSP. Con esa intervenci\u00f3n se mantiene el nivel de inhibidores (anticuerpos o rechazo) a los f\u00e1rmacos que previenen las hemorragias en el 2%, entre los pacientes hemof\u00edlicos.<\/p>\n

Inconvenientes<\/strong><\/p>\n

En septiembre de 2017, el Ministerio y el Servicio Nacional de Contrataci\u00f3n P\u00fablica (Sercop) iniciaron el proceso de licitaci\u00f3n de nuevas medicinas para patolog\u00edas de alteraci\u00f3n coagular como la hemofilia y Von Willebrand.<\/p>\n

El procedimiento, seg\u00fan C\u00f3rdova, no contempl\u00f3 aspectos como\u00a0 la calidad de las medicinas y el abastecimiento nacional. La falta de trazabilidad de la nueva mol\u00e9cula aumenta el riesgo en los pacientes (…). Nosotros no podemos intercambiar medicamentos entre marcas porque puede desarrollarse m\u00e1s inhibidores y para tratarlos los costos saldr\u00edan del presupuesto\u009d.<\/p>\n

Ante esto, la Fundhec solicit\u00f3 medidas cautelares para frenar la licitaci\u00f3n. El juez \u00c3\u008dtalo Zambrano les dio la raz\u00f3n y suspendi\u00f3 el proceso. Al respecto, el Ministerio de Salud inform\u00f3 que cre\u00f3 las fichas t\u00e9cnicas correspondientes al Factor VIII desde la concentraci\u00f3n 250 UI hasta 1.500 UI, las cuales son espec\u00edficas y diferenciadas, es decir: Factor VIII (origen plasm\u00e1tico) y\/o Factor VIII (origen recombinante).<\/p>\n

La Cartera de Estado especific\u00f3 que estas fichas diferenciadas permitir\u00e1n al Sercop realizar procesos de adquisici\u00f3n a trav\u00e9s de subasta inversa corporativa de medicamentos\u009d. Adem\u00e1s dijo que la formaci\u00f3n de inhibidores en pacientes con coagulopat\u00edas hereditarias se debe a par\u00e1metros no modificables (factores gen\u00e9ticos) y modificables (edad de inicio del tratamiento, medicaci\u00f3n intensiva en la primera exposici\u00f3n.<\/p>\n

El MSP da atenci\u00f3n a esta patolog\u00eda en 16 establecimientos del pa\u00eds, a un\u00a0 costo promedio de $ 15.900 anuales por paciente. La Federaci\u00f3n Mundial de Hemofilia en su gu\u00eda de tratamiento sugiere a los pa\u00edses estimular los estudios apropiados cuando exista carencia de pruebas adecuadas para los tratamientos. (I).<\/p>\n

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Fuente: <\/strong>https:\/\/www.eltelegrafo.com.ec\/noticias\/sociedad\/6\/hemofilia-casos-ecuador<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

  La fundaci\u00f3n que agrupa a los afectados solicit\u00f3 medidas cautelares para frenar el proceso de licitaci\u00f3n de nuevos medicamentos para esta patolog\u00eda. En la Fundaci\u00f3n Ecuatoriana de la Hemofilia (Fundhec) existen 799 pacientes registrados que padecen de esta enfermedad en el pa\u00eds. En el mundo la prevalencia de la patolog\u00eda es de 1 por cada 10.000 nacidos vivos.bregistro. La hemofilia es una alteraci\u00f3n de la coagulaci\u00f3n sangu\u00ednea. El jefe de hematolog\u00eda del Hospital Carlos Andrade Mar\u00edn, Mauricio Heredia, explic\u00f3 que este problema se da por unPara el presidente de Fundhec, Xavier C\u00f3rdova, quien sufre este mal que solo afecta a los varones, en el pa\u00eds existe un su trastorno en la coagulaci\u00f3n sangu\u00ednea. Existen 2 tipos: la hemofilia A, que es la ausencia del factor VIII, y la tipo B, producida por deficiencia del factor IX; esta \u00faltima es menos frecuente y se presenta en 1 por cada 30.000 nacidos vivos. El Ministerio de Salud (MSP) contempla los medicamentos para esta patolog\u00eda dentro del cuadro b\u00e1sico de medicinas y seg\u00fan C\u00f3rdova esto permiti\u00f3 que los tratamientos sean con factores de coagulaci\u00f3n liofilizados. Es una especie de pasteurizaci\u00f3n del plasma l\u00edquido, para transformarlo en polvo y eso permite un medicamento\u00a0 con doble activaci\u00f3n viral,\u00a0 para evitar problemas de contagio de hepatitis o VIH como se daba antes\u009d. Las medicinas para tratar esta patolog\u00eda en el pa\u00eds actualmente cuentan con la aprobaci\u00f3n de las agencias que regulan los medicamentos como la europea (EMA) y la estadounidense (FDA). Estos f\u00e1rmacos representan un presupuesto anual de $ 12 millones al MSP. Con esa intervenci\u00f3n se mantiene el nivel de inhibidores (anticuerpos o rechazo) a los f\u00e1rmacos que previenen las hemorragias en el 2%, entre los pacientes hemof\u00edlicos. Inconvenientes En septiembre de 2017, el Ministerio y el Servicio Nacional de Contrataci\u00f3n P\u00fablica (Sercop) iniciaron el proceso de licitaci\u00f3n de nuevas medicinas para patolog\u00edas de alteraci\u00f3n coagular como la hemofilia y Von Willebrand. El procedimiento, seg\u00fan C\u00f3rdova, no contempl\u00f3 aspectos como\u00a0 la calidad de las medicinas y el abastecimiento nacional. La falta de trazabilidad de la nueva mol\u00e9cula aumenta el riesgo en los pacientes (…). Nosotros no podemos intercambiar medicamentos entre marcas porque puede desarrollarse m\u00e1s inhibidores y para tratarlos los costos saldr\u00edan del presupuesto\u009d. Ante esto, la Fundhec solicit\u00f3 medidas cautelares para frenar la licitaci\u00f3n. El juez \u00c3\u008dtalo Zambrano les dio la raz\u00f3n y suspendi\u00f3 el proceso. Al respecto, el Ministerio de Salud inform\u00f3 que cre\u00f3 las fichas t\u00e9cnicas correspondientes al Factor VIII desde la concentraci\u00f3n 250 UI hasta 1.500 UI, las cuales son espec\u00edficas y diferenciadas, es decir: Factor VIII (origen plasm\u00e1tico) y\/o Factor VIII (origen recombinante). La Cartera de Estado especific\u00f3 que estas fichas diferenciadas permitir\u00e1n al Sercop realizar procesos de adquisici\u00f3n a trav\u00e9s de subasta inversa corporativa de medicamentos\u009d. Adem\u00e1s dijo que la formaci\u00f3n de inhibidores en pacientes con coagulopat\u00edas hereditarias se debe a par\u00e1metros no modificables (factores gen\u00e9ticos) y modificables (edad de inicio del tratamiento, medicaci\u00f3n intensiva en la primera exposici\u00f3n. El MSP da atenci\u00f3n a esta patolog\u00eda en 16 establecimientos del pa\u00eds, a un\u00a0 costo promedio de $ 15.900 anuales por paciente. La Federaci\u00f3n Mundial de Hemofilia en su gu\u00eda de tratamiento sugiere a los pa\u00edses estimular los estudios apropiados cuando exista carencia de pruebas adecuadas para los tratamientos. 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