Nueva técnica para detectar enfermedades en el feto

Ya no es necesario hacer las pruebas intrusivas para detectar enfermedades en el feto, pues científicos descubrieron que con una toma de sangre de la madre se puede ver el ADN del bebé.

Se puede descubrir nuevas enfermedades hereditarias de manera segura y temprana durante el embarazo, según un estudio liderado por el doctor Dennis Lo, investigador del Instituto de Ciencias de la Salud de la Universidad China de Hong Kong.

Las madres estarán menos preocupadas porque ya no tendrán que someterse a exámenes que ponen en riesgo su vida y la del bebé.

En una sola prueba es posible escanear todo el genoma del feto y detectar mutaciones genéticas.

El ADN del bebé está flotando en el plasma de las mujeres embarazadas, este descubrimiento lo hizo el doctor Lo y su equipo en 1997.

Antes se sabía que con un examen de sangre se podía detectar el síndrome de Down,  pero hace pocos días descubrieron que se puede detectar múltiples enfermedades con el análisis del genoma completo.

El costo de la prueba es de 200,000 dólares, por lo que el siguiente objetivo es disminuir su costo.

Fuente: Revista Science Translational Medicine